Alergie na bleší kousnutí
Alergie na bleší kousnutí – neustálý problém u
malých zvířat
V literatuře se často objevovaly dva pojmy: dermatitida
po bleším kousnutím a hypersenzitivita na bleší
kousnutí. Halliwell (1985) pojem hypersenzitivita
nahradil pojmem alergie na bleší kousnutí (Flea
Allergic Dermatitis- FAD). Novější studie prokázaly,
že pouhý zánět kůže bez alergie se vyskytuje jenom
výjimečně. Mnoho autorů stále rozlišuje dvě
klinické situace – dermatitidu a alergii.
Lokální reakce představující podráždění kůže,
svědění a mírný zánět kůže v bezprostředním
okolí místa blešího kousnutí jsou podobné u všech
postižených zvířat. Pouhý zánět kůže po pokousání
blechou by měl být rozpoznán od alergické reakce na
bleší kousnutí, i když u obou je hlavním příznakem
svědění. Místo blešího kousnutí je viditelné jako
červená tečka s různě velikou okolní reakcí. Dále
můžou být pozorované i papuly, pustuly a crusty. Následující
škrábání a kousání samotného pacienta někdy vyústí
v purulentní dermatitidu a v chronických případech až
ke zhrubnutí kůže a hyperpigmentaci. Při nadměrné
bleší invazi se může vyvinout i regenerativní anemie.
Mnohočetné poranění kůže má za následek i rozsáhlou
sekundární pyodermii.
U zablešené kočky málokdy dochází k signifikantnímu
svědění nebo škrábání – často se pozoruje pouze
nadměrné olizování (péče o srst). Tyto
asymptomatické nosičky blech můžou významně
ovlivnit situaci v domácnosti, chovající více zvířat,
pokud se neodbleší současně všechna zvířata.
Alergie na bleší kousnutí je nemoc, při které je
hypersenzitivita tvořena jako nadměrná odpověď
organizmu na antigenní materiál přítomný ve slinách
blech (Carlotti, Jacobs 2000). U koček je tato nemoc nazývána
taky jako kočičí miliární dermatitida nebo kočičí
ekzém.
Tato diagnóza se vyskytuje celosvětově a představuje
nejčastější kožní alergické onemocnění u psů a
koček .
Klinické příznaky „bleší alergie“ u psů a koček
jsou výsledkem svědění a sebepoškozování. Můžou
být celkem různorodé v závislosti od stupně
sensitivity, velikosti bleší invaze, stadiem nemoci (akutní,
chronické) a také na případném konkurentním primárním
(atopie) nebo sekundárním(bakteriální folikulitída)
onemocnění (Dryden a Blakemore 1989). Klasické primární
kožní léze u psů i koček jsou malé, svědivé,
zarudlé pupínky v místě blešího kousnutí (Kwochka
1987). Dermatitida u psů má typickou lokalizaci v dorsální
lumbosacrální oblasti tvořící typický trojúhelník.
Léze jsou dále patrné v caudomediální oblasti
stehen, břicha, slabinách a taky na krku, předloktí a
při bázi ucha. Při dalším působení blech jsou
akutní primární léze rychle nahrazovány chronickými
sekundárními příznaky jako spolupůsobení alergie,
škrábaní a kousání zvířetem (difuzní erytém,
excoriace, částečná nebo úplná alopecie). Častá
je také sekundární seborhea páchnoucí jako žluklé
máslo. Dlouhodobé trvání nemoci vede k vytvoření
hyperkeratózních změn, lichenifikaci a hyperpigmentaci
(Kwocha 1987).
U koček je tato alergie považována za nejčastější
příčinu miliární dermatitidy (Scott 1980). Miliární
dermatitida se začíná objevovat kolem krku a na zádech.
Postižené může být i okolí uší, břicho, oblasti
stehen. Nespecifické, ekzematózní změny při miliární
dermatitidě nejsou způsobeny přímo bleším kousnutím,
ale až systémovou kožní reakcí alergické kočky. Svědění
bývá výrazné anebo maskované nadměrným olizováním
se. Postižené kočky se často lížou, koušou nebo
vytrhávají velké chomáče srsti.
Kožní biopsie a histopatologické změny jsou
nespecifické.
Odblešení : léčba a prevence
Sání krve dospělou blechou může vyústit v mírné až
těžké klinické příznaky. Kožní záněty i přenesené
nemoci vyžadují dlouhou a často intenzivní veterinární
péči. Zoonózy přenášené blechami jsou hrozbou pro
lidi, zejména pro děti. Odblešení malých zvířat, výběr
vhodného insekticidního přípravku a způsob jeho podávání
by měl být uskutečněn podle druhu zvířete, jeho věku,
velikosti invaze s přihlédnutím na možnost reinvaze a
taky důkladnou sanaci prostředí (Rust a Dryden 1997).
Jediným způsobem léčby a prevence vzniku alergie na
bleší kousnutí je chránit zvíře před blechami.
Přípravky proti blechám většinou působí na dvě místa
ve vývojovém cyklu blech. Přípravky působící proti
dospělcům blech se řadí mezi adulticidy, látky účinné
v prostředí proti vývojovým stadiím blech se označují
jako růstové regulátory hmyzu anebo růstové
inhibitory.
Pokud potřebujeme zvíře odblešit je samozřejmě třeba
zvolit adulticid. Účinnost adulticidního přípravku
je definována jako letální účinek přípravku na
blechy přítomné na zvířeti v době jeho aplikace.
Dnešní adulticidy splňují dokonce dvě kritéria :
rychlé usmrcení blech a dlouhotrvající účinek. Pro
majitele zvířete je důležitý také jednoduchý způsob
aplikace a bezpečnost přípravku.
Spot-on formulace se díky adulticidní účinnosti a
lehké aplikaci staly přípravky první volby při odblešení
a jsou oblíbené u veterinářů i majitelů zvířat.
Jedním z nich je také přípravek obsahující
imidacloprid (Advantage?), který je prvním komerčním
členem v nové skupině insekticidů s názvem
chloronicotinyly nebo neonicotinoidy. Způsob účinku
imidaclopridu jako blešího adulticidu byl popsán
Mehlhornem a kol. (1999). Potvrdili, že kůže je hlavním
nosičem imidaclopridu a ověřili, že účinná látka
je lokalizována ve vodě-odolné lipidové vrstvě
povrchu kůže. Tato vrstva je tvořena mazovými žlázami
a sekretována na povrch celé kůže a srsti. Rozšíření
imidaclopridu po povrchu kůže popsal i Everett a kol. (2000),
který zjistil vysokou účinnost proti blechám již 6
hodin po aplikaci.
Imidacloprid zabíjí blechy pouze kontaktem, absorbcí přes
intersegmentální membrány blechy.
Léčba alergie na bleší kousnutí je úspěšná,
pokud zabráníme blechám sát krev. Takzvaný „ proti
savý“(„anti-feeding“) efekt imidaclopridu byl ověřen
studií Rusta a kol. (2001).
Aplikace Advantage? (imidacloprid) se běžně provádí
v koncentraci 20 – 30 ppm imidaclopridu na zvíře v
den aplikace. Ještě 30. den po aplikaci obsahuje srst
nejméně 1ppm imidaclopridu. Tyto studie jasně ukázaly,
že i nízké (subletální) koncentrace imidaclopridu výrazně
snižují sání blech.
Účinek imidaclopridu při léčbě psů a koček trpících
alergií na bleší kousnutí testoval Genchi a kol. (2000).
Infestace blechami se po aplikaci rapidně snížila.
Klinické příznaky „ bleší alergie“ se snížily
z 38% (před léčbou) na 16% dva týdny po aplikaci a na
6% po 28 dnech od aplikace. Testy potvrdily rychlý
adulticidní a výborný reziduální účinek trvající
nejméně 28 dní.
Závěr
Alergie na bleší kousnutí je stresující pro zvíře
i pro majitele. Nejefektivnější cesta k prevenci
alergie je ochránit zvíře před infestací blechami.
Imidacloprid je jedním příkladem insekticidního přípravku
dostupným ve spot-on provedení, u kterého byl ověřen
vysoký účinek při léčebném a preventivním ošetření
psů a koček napadených blechami, pokud je aplikován
jednou za měsíc. Rychlost usmrcení blechy spolu s „proti-savým“
efektem imidaclopridu jsou důležité faktory při léčbě
a prevenci alergie na bleší kousnutí a pro přerušení
vývojového cyklu blech.
Literatura
Carlotti DN, Jacobs DE (2000)
Therapy, control and prevention of flea allergy
dermatitis in dogs and cats. Review article. Vet Dermatol
11:83-98
Chomel, B.B., Kasten, R.W., Hawkins, F.K. (1996)
Experimental transmission of Bartonella henselae by the
cat flea. J Clin. Microbiol. 34: 1952-1956
Dryden MW (1988) Evaluation of certain parameters in the
bionomics of Ctenocephalides felis felis (Bouché 1835).
MS Thesis, Purdue University, West Lafayette
Dryden MW, Blakemore JC (1989) A review of flea allergy
dermatitis in the dog and cat. Comp Anim Pract 19:10-17
Dryden MW, Rust MK (1994) The cat flea: biology, ecology
and control. Vet Parasitol 52:1-19
Everett R, Cunningham J, Arther R, Bledsoe DL, Mencke N (2000)
Comparative evaluation of the speed of flea kill of
imidacloprid and selamectin in dogs. Vet Therap 1:229-234
Feingold BF, Benjamini E (1961) Allergy to flea bites:
Clinical and experimental observations. Ann Allerg 19:1275-1289
Genchi C, Traldi G, Bianciardi P (2000) Efficacy of
immidacloprid on dogs and cats with natural infestations
of fleas, with special emphasis on flea hypersensitivity.
Vet. Therap 2: 71-80
Halliwell REW, Longino SJ (1985) IgE and IgG antibodies
to flea antigen in differing dog populations. Vet Immunol
Immunopath 8:215-223
Kristensen S, Haarl?v N, Mourier H (1978) A study of skin
diseases in dogs and cats. IV. Patterns of flea
infestation in dogs and cats in Denmark. Nord Vet Med 30:401-413
Kwochka KW (1987) Fleas and related disease. Vet Clin N.
Am Small Anim Pract 17:1235-1262
Mehlhorn H, Mencke N, Hansen O (1999) Effects of
imidacloprid on adult and larval stages of the cat lea
Ctenocephalides felis after in vivo and in vitro
application: a light- and electron-microscopy study.
Parasitol Res 85:625-637
Muller GH, Kirk RW, Scott DW (eds) (1983) Small Animal
Dermatology. 3rd edn. WB Saunders Co, Philadelphia
Rommel M, Eckert J, Kutzer E, Körting W, Schnieder T (eds)
(2000) Veterinärmedizinische Parasitologie. 5th edn.
Parey Verlag, Berlin
Rust JH Jr, Cavanaugh DC, O'Shita R, Marshall JD Jr (1971)
The role of domestic animals in the epidemiology of
plague. I. Experimental infection of dogs and cats. J
Infect Dis 124:522-526
Rust MK, Dryden MW (1997) The biology, ecology, and
management of the cat flea. Ann Rev Entomol 42:451-473
Rust MK, Hinkle NC, Waggoner M, Mencke N, Hansen 0,
Vaughn M (2001) The influence of imidacloprid on adult
cat flea feeding. Suppl Comp Cont Educ Vet Pract 23 (4A):
18-21
Scott DW (1980) Feline dermatology 1900-1978: A monograph.
J Am Anim Hosp Assoc 16:331-459
Norbert Mencke, Bayer AG, BG-Animal Health D-51368
Leverkusen, Germany (Flea Allergic Dermatitis a Constant
Problem in Small Animals)
Překlad. MVDr. Petra Haasová